一、项目基本情况
1.采购编号：HNCX-2025-092；
2.项目名称：阜外华中心血管病医院病理科试剂耗材采购项目；
3.采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）；
3.1采购货物名称及数量：病理科试剂耗材一批（详见采购需求）（具体数量根据医院实际需要配送）；
3.2标包划分：共划分14个标包，主要采购内容：
包号 | 采购编号 | 名称 | 数量 |
包1 | HNCX-2025-092/01 | 【HE染色液】苏木素染色液、伊红染色液、H-E高清恒定染色液 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包2 | HNCX-2025-092/02 | 异常糖链糖蛋白（TAP）染色液 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包3 | HNCX-2025-092/03 | 【病理常用耗材】组织包埋盒（大标本）、组织包埋盒（小标本）、一次性刀片 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包4 | HNCX-2025-092/04 | 【肾穿荧光类】抗体试剂（免疫组织化学法） | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包5 | HNCX-2025-092/05 | 【特殊染色类】EBER探针（原位杂交法）、Masson三色染色液、六胺银染色液、甲醇刚果红染色液、过碘酸雪夫染色液（糖原染色液，PAS）、网状纤维染色液、病理抗酸染色液、弹性纤维染色液（维多利亚蓝法）、阿利辛蓝-过碘酸雪夫氏染色液（AB-PAS） | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包6 | HNCX-2025-092/06 | 肺癌5项基因突变检测试剂盒（荧光PCR法) | 具体数量根据医院实际需要配送 |
人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） | |||
包7 | HNCX-2025-092/07 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包8 | HNCX-2025-092/08 | 【流式细胞-淋巴亚群检测】CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂(流式细胞法-FITC/PE/PerCP/APC)、CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂（流式细胞法-FITC/PE/PerCP/APC） | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包9 | HNCX-2025-092/09 | 【流式细胞-T细胞检测】CD25检测试剂、CD4检测试剂、CD45检测试剂、CD127检测试剂、CD45RA检测试剂、CD28检测试剂(流式细胞仪法)、CD8检测试剂、CD27检测试剂(流式细胞仪法)、CD3检测试剂、CD38检测试剂、CD16检测试剂、CD56检测试剂、HLA-DR检测试剂 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包10 | HNCX-2025-092/10 | 【流式细胞-阿尔茨海默检测】Aβ1-40/Aβ1-42/p-Tau181/GFAP联检试剂盒 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包11 | HNCX-2025-092/11 | 【流式细胞-趋化因子检测】RANTES(CCL5)/MIG(CXCL9)/MCP-1(CCL2)/IP-10(CXCL10)联合检测试剂盒 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包12 | HNCX-2025-092/12 | 【体检试剂检测】SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、Septin9/SDC2/BCAT1基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、Reprimo/SDC2/TCF4基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、寡糖链检测试剂盒（荧光毛细管电泳法） | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包13 | HNCX-2025-092/13 | 【酒精代谢】人ALDH2基因多态性核酸检测试剂盒、测序反应通用试剂盒 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
包14 | HNCX-2025-092/14 | 【高血压五项】人类AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因检测试剂盒 | 具体数量根据医院实际需要配送 |
3.3采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求”；
3.4核心产品：/；
3.5 采购范围：产品的供货、运输及相关伴随服务；
3.6资金来源：自筹资金，已落实；
3.7交货期：按采购方要求随时供货；
3.8交货地点：采购人指定地点；
4.本项目是否接受联合体投标：否。
二、供应商的资格要求
1.供应商具有独立承担民事责任的能力；
2.供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.供应商参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.供应商须具有的特定资格条件：
（1）供应商营业执照经营范围须包含医疗器械销售；
（2）投标产品纳入医疗器械管理的，提供供应商的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（3）投标产品纳入医疗器械管理的，提供投标产品的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；
（4）若投标产品为进口的，应提供投标产品完整代理链的授权书（英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）；若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的，提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证；
7.对列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）的“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”或“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，将拒绝其参加本项目采购活动；
8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目采购活动。
9.在院供应商应按照公告要求参与投标，未按规定参加，自采购项目成交公示结束之日起合同终止。
三、获取采购文件
1.获取采购文件时间：2025年04月22日至2025年04月27日（法定节假日除外），每日上午8:30至12:00时，下午14:30时至17:30时(北京时间，以收到邮件时间为准)
2.获取采购文件方式：远程获取文件，须填写本公告后附登记表并连同如下资料整理为一个文档（PDF格式）发送至邮箱：cxcg2022fw@126.com，并联系代理机构，确认信息后，文件以电子文件形式发送至邮箱：
2.1供应商信息登记表（见附件）、法定代表人证明书及法定代表人身份证或法人授权委托书及委托代理人身份证；
2.2营业执照或其他有效证明；
2.3经审计的2023年度或2024年度财务报告或其基本户开户银行出具的资信证明；
2.4供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺（格式自拟，加盖单位公章）；
2.5依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（2024年01月以来近期任意三个月，新成立公司时间计算以成立时间为准，如享有免税政策的，提供免税证明；社会保险的凭据可提供专用收据或社会保险缴纳清单）；
2.6供应商参加本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明（格式自拟，加盖公章）；
2.7满足特定资格条件的证明材料；
2.8“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）的“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”或“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商查询结果截图；
2.9“国家企业信用信息公示系统”网站查询信息（须显示公示中的公司信息、股东或投资人信息）。
以上“第2项获取采购文件方式”中要求的内容按顺序编辑整理为一个PDF文档（文档中所附资料或证件需为原件彩色扫描件并加盖单位公章）。
3.售价：500元/包，售后不退。
四、响应文件提交
1.时间：详见采购文件（北京时间）；
2.地点：阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室（320室）；
五、响应文件开启
1.时间：详见采购文件（北京时间）；
2.地点：阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室（320室）；
六、发布公告的媒介
本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《河南招标采购综合网》、《阜外华中心血管病医院》上发布。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系
1.采购人信息：
名称：阜外华中心血管病医院
地址：河南省郑州市郑东新区阜外大道1号
联系人：张老师
联系方式：0371-58680094
2.采购代理机构：河南诚信工程管理有限公司
地 址：郑州市郑东新区商鼎路56号东方陆港C栋14层
联系人：刘先生、李女士
电 话：18937678815
附件1：供应商信息登记表
附件2：阜外华中心血管病医院病理科试剂耗材采购项目采购需求